要我说这才是真实的内幕…

更新: 2023-12-21

  这两天有个论题评论得蛮剧烈的,某闻名新闻媒体报道称,有个美国出产的,医治脊髓性肌萎缩症(SMA)的特效药,便是这货。

  一面看着受SMA摧残的孩子,一面看着一针70万,一年就要花400多万的昂扬药费。

  国内70万,澳洲200多,依照首年要打六针的节奏,一年就要400多万,妥妥地打掉一套房啊。

  小宝去微博看了下,有的人说不如直接跑去外国打,或许像《我不是药神》相同,人肉背药回来赚差价。

  事实上,这个药保卫研制本钱高、周期长,用得人少,走不了薄利多销的路,自身不论在哪个国家,卖价都十分贵。

  比方在美国,一针也要12.5万美元,折合人民币近90万,比国内还高20%+。

  依据澳大利亚卫生部网站的截图,尽管价格是41澳元,但别忘了左面还有一个DPMQ价格,也便是批发价,为11万澳币,折合人民币是55万左右…

  所以,这并不是某些部分或许某些人在中心赚大额差价,我行我素人家澳洲和日本医疗保障好,替民众承当了大头算了。

  也不要求像日本那样简直免费打,就不能学学人家澳洲,两百多块给咱们搞定吗?

  但是实际中资源是有限的,医保基金里的钱,说白了都是你我他每个人每个月从薪酬里抠出来的,要不是强制公司给员工交五险一金,这池子里的钱说不定还会更少。

  而国家树立的医保保障体系,意图是用有限的资源,尽或许帮到更多的人,而不是倾尽一切,照料一小部分集体。

  就像一家五口人,一天只要15块钱的膳食预算,是挑选买两个鸡腿,让沾沾自喜一个人吃爽,仍是用15块钱买两斤米、两斤大白菜再加一点肉碎,让每一个人都吃饱?

  尤其是SMA的发病率十分低,是少量中的少量,一万个出世的婴儿中大约只要一例。

  别以为医保基金的池子有多大,首年400万的特效药医治费,这大约需求8000位居民的医保缴费来担负。

  所以假如小宝反诘网上的喷子,你乐意把自己的医保报销份额从90%降到50%,以将这样的价格高达70万的特效药归入医保报销范围内吗?

  而更大的问题是,稀有病并不只要这一种,今日SMA被我们熟知是因为网上有“公知”在喷。

  比方医治费相同要四百多万的庞贝氏症,医治费要八百多万的牛奶血,也便是脂蛋白脂酶缺乏症…

  对了,还有个一针就能治好SMA的超级特效药,Zolgensma,大约要1500万人民币,要不要也加入到清单中?

  要么每月缴费特别高,很多人承当不了,自动让企业抛弃交纳社保,要么报销份额极低,平常治病都懒得用,再要么进步每个公民的个税份额,国家经过多收税的方法进步医疗福利。

  所以为什么有些媒体、公知让人这么不爽,首要是因为他们不考虑实际问题,乱带节奏…

  当然,有些人我行我素被带了节奏,不知道医保的池子有限,不知道稀有病本来这么多。

  但有的媒体或许所谓的“公知”或许就没表面上那么简略,仅仅是在“为民示威”了。

  依据国家医保局信访办工作人员在承受媒体采访时表明,该特效药自2019年上市以来,现已被归入医保商洽日程。

  而合理这个医保目录更新,价格商洽的要害节点,有媒体和公知蹦出来这么带节奏。

  小宝很难不联想到一个问题,这些媒体和“公知”,会不会在充当药企“打手”?

  用所谓的民意和言论对商洽发生负面影响,倒逼政府用比较来说较高的价格,将相关药品归入医保目录之内,最终把药企养肥。

  有的人看到这或许会说了,小宝你现在不也是个喷子嘛,扯这么多不也相同解决不了问题。

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